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BOTH在浙江为国内领先的生物制药企业建造CDMO生产基地

2024-12-06

在全球生物制药行业高速发展的今天,创新技术与高效生产能力的融合正成为推动行业进步的重要力量。近日,由BOTH负责实施的国内领先的生物原料、诊断试剂和CRO/CDMO企业年产3亿人份试剂生产线洁净室系统集成建设项目正式启动。在BOTH,我们了解

生命科学和制药行业对质量、效率和合规性的高要求,将依托丰富的CDMO制药设施交付经验,为客户提供专业的技术解决方案,确保建成的设施满足合规性要求,并得到快速调试和认证。

据了解,该项目坐落于浙江,总建筑面积7.7万平方米,建成后将主要生产生物原料、胶体金诊断试剂、酶联免疫诊断试剂、兽用诊断试剂、PCR诊断试剂、基因芯片诊断试剂、微生物诊断试剂、抗体药物试剂及相关配套设备

近年来,随着技术的不断革新,以及疫苗、抗体类药物、个性化医疗等领域的迅猛发展,全球生物制药市场正加速腾飞。据Grand View Research 报告披露,2023年全球生物医药产业的市场规模约为4500亿美元,预测到2028年将达到7000亿美元。

行业的飞速发展呼唤更高标准的设施交付。30年来,BOTH 一直在为生命科学和生物医药领域的客户提供稳定的受控环境,成功为中国地区的大多数全球前20名制药企业和本土创新药龙头,交付诸多标杆性生物技术设施,在帮助客户工艺实现商业化和扩产方面取得了引以为傲的成绩。
      该项目的开工,将进一步彰显BOTH在生命科学及生物医药领域的行业影响力,有力提升属地生物医药产业集聚力,为本土生物制药行业的可持续发展提供强力支撑。